研讨开发新式活细胞DNA成像技能

  我国科学院生物物理研讨所方显杨研讨组与合作者将CRISPR技能与拓宽遗传暗码技能结合，开宣布一种新式活细胞DNA成像技能——CRISPR PRO-LiveFISH。该技能在此前的CRISPR LiveFISH办法的基础上进行了体系性晋级，初次引进扩展遗传字母表中的正交非天然碱基对，显着提升了探针符号的灵敏度。相关论文11月6日发表于《天然—生物科学技能》。

  三维基因组互作与表观遗传润饰是基因表达调控的首要的要素，其动态改变与细胞生长发育及癌症等疾病的产生开展严密相关。解析染色质在活细胞内的时空动态，是了解基因调控机制的重要科学问题。现有根据CRISPR-Cas体系的成像办法可靶向内源基因序列，但仍受体系复杂性和灵敏度的约束，在非重复序列成像，多位点成像及原代细胞使用方面仍面对应战。

  研讨经过结合扩展遗传暗码技能与sgRNA理性规划，CRISPR PRO-LiveFISH技能为动态三维基因组研讨供给了新的活细胞多色成像东西，适用于非重复DNA序列的动态符号以及原代细胞成像。凭借该东西，研讨团队体系提醒了染色质动态与表观遗传之间的相关规则、解析了增强子-启动子（E-P）的时空互作特性，并阐释了转录共激活因子BRD4在保持超级增强子三维互作中的关键作用，然后深化了对表观调控和三维基因组时空动态调控机制的了解。

  清华大学生命科学学院王海峰研讨员、我国科学院生物物理研讨所方显杨研讨员和清华大学生命科学学院颉伟教授是该论文的一起通讯作者。清华大学博士生刘美铄、黄可韵和已结业博士生张杰（现为生物物理所方显杨组博士后）为论文一起榜首作者。该研讨遭到国家重点研制方案、国家天然科学基金、我国科学院战略性先导科技专项（B类）和北京市天然科学基金的支撑。

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